單細胞分離目前主要有三種選擇：手動分離、熒光激活細胞分選和微流體技術(shù)。當然，除了成熟的方法，巧妙的新方法也在不斷涌現(xiàn)，能以更高的準確性和異性來分離單細胞。

　　將細胞分散到懸液中，會失去它們在組織里的位置信息。如果想了解單細胞所處的環(huán)境，就需要用到激光捕獲顯微切割技術(shù)，這種技術(shù)通過掃描組織切片來定位感興趣的細胞，并將其提取出來，操作者需要小心，以免切到細胞或細胞核，數(shù)量稀少的細胞只能用毛細管等器具手動獲取。

　　傳統(tǒng)的單細胞分離方法主要有：口吸管技術(shù)、顯微操作法、激光顯微切割法及流式細胞法。單細胞分離用口吸管技術(shù)，操作者可以在顯微鏡下選擇形態(tài)較好的細胞，對細胞幾乎無損傷，因此下游實驗的成功率高，但對操作人員的熟練度要求較高。

　　分離設(shè)備是款理想的細胞分離技術(shù)設(shè)備，分離得到的單細胞能保持細胞活性，可以用于下游和其他實驗應(yīng)用，體積小巧，是款能夠滿足多種應(yīng)用需求且性價比高的細胞分離設(shè)備，可應(yīng)用于腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)和干細胞生物學(xué)域的單細胞分析，能夠滿足多種應(yīng)用需求且性價比高的分離設(shè)備，可應(yīng)用于腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)和干細胞生物學(xué)域的單細胞分析。

　　細胞分離可以讓科學(xué)家們只需要通過臺標準的倒置顯微鏡就可以準確地獲得視野中的單細胞。分離得到的單細胞可以保持自然生長狀態(tài)下的完整性且維持活性，可以應(yīng)用于干細胞研究，這款完整且性價比高的分離設(shè)備，用于進步的觀察或是下游分子性分析。