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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章多功能單細(xì)胞顯微操作技術(shù)在單病毒粒子--單細(xì)胞水平上研究病毒的感染

多功能單細(xì)胞顯微操作技術(shù)在單病毒粒子--單細(xì)胞水平上研究病毒的感染

更新時(shí)間:2021-12-15點(diǎn)擊次數(shù):1083

病毒的感染研究通常是在大量細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行的,般要將許多培養(yǎng)細(xì)胞同時(shí)暴露于病毒中,這就使得研究單個(gè)病毒侵入事件和研究病毒在單個(gè)細(xì)胞之間的感染傳播十分困難。


多功能單細(xì)胞顯微操作FluidFM技術(shù)通過(guò)溫和的、微通道和力反饋控制的探針,將單個(gè)病毒粒子突破性的沉積在選定的單個(gè)細(xì)胞上,從而實(shí)現(xiàn)前·所未有的精確控制,在單個(gè)病毒粒子--單個(gè)細(xì)胞水平上研究病毒感染。FluidFM技術(shù)可以幫助闡明關(guān)于毒性、病毒復(fù)制或宿主免疫應(yīng)答的基本問(wèn)題,從而促進(jìn)新型抗病毒·藥物和疫苗的開(kāi)發(fā)。



精確放置單個(gè)病毒粒子

單個(gè)病毒粒子可以被放置在您選擇的細(xì)胞上的確切位置

精準(zhǔn)注入單個(gè)病毒粒子

直接將單個(gè)病毒粒子注入定細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中


測(cè)量生物量的變化

測(cè)量細(xì)胞硬度的變化和單細(xì)胞力譜


對(duì)感染細(xì)胞進(jìn)行分離、提取和分析

分離被感染的細(xì)胞,或進(jìn)行單細(xì)胞活細(xì)胞提取,進(jìn)而進(jìn)行測(cè)序、質(zhì)譜等分析


觀察和監(jiān)測(cè)

通過(guò)集成的成像系統(tǒng)和追蹤軟件對(duì)細(xì)胞進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)監(jiān)測(cè)

 


FluidFM技術(shù)如何提升您的病毒學(xué)實(shí)驗(yàn)?


 

1. 在病毒感染方面獲得全新的視角

FluidFM技術(shù)為病毒學(xué)研究引入了新的實(shí)驗(yàn)可能性,允許在貼壁細(xì)胞培養(yǎng)中控制病毒粒子與您所選擇的細(xì)胞進(jìn)行精準(zhǔn)的相互作用。這為我們提供了全新的視角:

  • 細(xì)胞進(jìn)入和感染機(jī)制方面;

  • 細(xì)胞反應(yīng)、病毒協(xié)同性和病毒生命周期階段;

  • 增殖,擴(kuò)散率和細(xì)胞間感染方面



FluidFM操作病毒的工作原理

 

2. 量化宿主防御和病毒協(xié)同性

通過(guò)在細(xì)胞上放置定數(shù)量的病毒粒子,宿主細(xì)胞對(duì)病毒的防御就可以被量化。因此,可以研究感染概率、宿主防御的局限性以及病毒粒子之間的合作關(guān)系。



1個(gè)病毒粒子通過(guò)FluidFM微管的空心懸臂準(zhǔn)備放置。圖片由蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院P. Stiefel提供。



4個(gè)病毒粒子沉積在個(gè)選定的單細(xì)胞上。圖片由蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院P. Stiefel提供。

 

3. 監(jiān)測(cè)病毒在細(xì)胞間傳播

FluidFM技術(shù)體機(jī)集成了CO2和溫度控制的活細(xì)胞模塊,同時(shí)也集成了成像模塊。這保證了受感染細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境,并與軟件支持的自動(dòng)追蹤功能起,允許長(zhǎng)時(shí)間觀察受感染或操縱受感染細(xì)胞。這使得我們可以詳細(xì)了解病毒感染是如何從宿主細(xì)胞傳播到鄰近細(xì)胞乃至傳播到其他培養(yǎng)細(xì)胞的。

 

4. 將單個(gè)受感染細(xì)胞導(dǎo)入正常培養(yǎng)基,或?qū)蝹€(gè)正常細(xì)胞導(dǎo)入處理培養(yǎng)基


輕柔地從貼壁或懸浮培養(yǎng)中取出單個(gè)細(xì)胞,以*的精度定位地將其放入另個(gè)孔板中,這樣的操作可以充分保證細(xì)胞的活力。使得將單個(gè)感染細(xì)胞引入健康培養(yǎng)基后的進(jìn)步研究成為可能。同樣的方法也可以用于將健康細(xì)胞、耐藥細(xì)胞或藥物處理后的細(xì)胞放置于受感染的培養(yǎng)基中。



分離單個(gè)細(xì)胞

 

5. 單細(xì)胞活細(xì)胞的提取,以便進(jìn)步分析

FluidFM技術(shù)可以根據(jù)形態(tài)學(xué)或熒光標(biāo)記從培養(yǎng)物中分離出單個(gè)細(xì)胞。在保持*存活的情況下,這些感興趣的細(xì)胞可以在新的培養(yǎng)皿中擴(kuò)增,或進(jìn)行進(jìn)步的蛋白質(zhì)組學(xué)或轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析。甚至可以進(jìn)行單細(xì)胞活細(xì)胞檢測(cè),如Live-Seq、TOF等。

 

6. 從感染的單細(xì)胞中獲得單細(xì)胞力譜

FluidFM探針集成了力學(xué)反饋功能,允許定量的機(jī)械相互作用,可達(dá)pN別的力學(xué)分辨率。測(cè)量由單個(gè)細(xì)胞感染引起的生物物理變化,如硬度的變化,粘附力的變化,甚至質(zhì)量的變化。因此,F(xiàn)luidFM可以將病毒在宿主細(xì)胞上引起的形態(tài)變化與機(jī)械變化聯(lián)系起來(lái)。

 


參考文獻(xiàn):

[1]. Koehler, M., Petitjean, S.J.L., Yang, J., Aravamudhan, P., Somoulay, X., Lo Giudice, C., Poncin, M.A., Dumitru, A.C., Dermody, T.S. & Alsteens, D. Reovirus directly enganges integrin to recruit clathrin for entry into host cells. (2021) Nature communications, 12, 2149.

[2]. J. Yang, J. Park, M. Koehler, J. Simpson, D. Luque, J.M. Rodriguez & D. Alsteens. Rotavirus Binding to Cell Surface Receptors Directly recruiting a-integrin. (2021). Advanced Nanobiomed Research.

[3]. Guillaume-Gentil, O., Rey, T., Kiefer, P., Ibá?ez, A. J., Steinhoff, R., Br?nnimann, R., Dorwling-Carter, L., Zambelli, T., Zenobi, R., & Vorholt, J. A. (2017). Single-Cell Mass Spectrometry of Metabolites Extracted from Live Cells by Fluidic Force Microscopy. Analytical Chemistry, acs.analchem.7b00367.

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