電解水制氫是被認為是生產(chǎn)低碳清潔能源的有效手段。在眾多電解槽中,質(zhì)子交換膜(PEM)電解槽由于其電流密度高、歐姆電阻小、集成度高、氣體純度高等優(yōu)點,受到廣泛研究。然而,在PEM電解槽的酸性環(huán)境中,氧析出(OER)反應動力學緩慢,催化劑易被腐蝕,嚴重制約著其能量效率和使用壽命。因此,開發(fā)廉價、高效、穩(wěn)定的酸性OER催化劑對于PEM電解水技術的實際應用至關重要。
針對上述問題,大連化學物理研究所李杲團隊合成了立方MnCoOx固溶體作為酸性OER催化劑,取得了優(yōu)異的活性和穩(wěn)定性。如圖1a所示MnCoOx固溶體在10 mA cm-2和100 mA-2的電流下分別對應275 mV和569 mV的過電勢,其活性超越了貴金屬IrO2。同時,該催化劑可在100 mA-2的電流下運行300小時且過電勢無明顯上升(圖1b), 其穩(wěn)定性在目前的文獻報道中處于前列水平。
圖1. (a)Mn1Co5Ox固溶體、Co3O4、IrO2的酸性OER過電勢。(b)Mn1Co5Ox固溶體的酸性OER穩(wěn)定性測試。
隨后,作者使用美國easyXAFS公司的臺式X射線吸收精細結構譜儀系統(tǒng)easyXAFS300對MnCoOx固溶體催化劑的電子結構和局部配位進行了分析。圖2a展示了Co-K邊的X-射線吸收近邊結構 (XANES) 光譜,其中,Mn1Co5Ox 的峰值強度與Co3O4 相近,與 Co單質(zhì)不同。同時,Mn1Co5Ox的邊前峰與Co3O4重合,證明 Co2+ 和 Co3+ 作為 Mn1Co5Ox 中 Co 物種的主要價態(tài)共存。如圖2b所示,Mn-K邊的 XANES 光譜顯示,Mn1Co5Ox 的白線峰值強度明顯高于參比物 Mn3O4 和 Mn2O3。 此外,與 Mn2O3 相比,Mn1Co5Ox 的邊前鋒對應更高的能量,表明 Mn1Co5Ox 中 Mn 物種的平均價態(tài)應高于 +3,Mn 位點附近屬于缺電子狀態(tài)。 為了進一步研究Mn1Co5Ox 催化劑的配位環(huán)境,作者對Co和Mn K邊進行了擴展X射線吸收精細結構(EXAFS)分析。如圖2c和2d所示,與 CoOOH 對照組相比,Mn1Co5Ox 的 Co-O 鍵距從 1.81 ? 擴大到 1.83 ?。 相反,與Co3O4 相比,Mn1Co5Ox 的 Co-O 鍵距從 1.91 ? 縮短至 1.83 ?。此外,相對于 Mn2O3,Mn1Co5Ox 的 Mn-O 鍵距從 1.80 ? 縮短至 1.67 ?,這可能是由于 Mn 的價態(tài)高于+3。 總的來說,Mn1Co5Ox 中的Co-O鍵具有與Co3O4相似的電子密度,其Co-O鍵長度略大于CoOOH且小于Co3O4。 Mn1Co5Ox 中電子密度較低的Mn-O鍵比Mn2O3小,有利于形成金屬-O鍵長近似均勻的固溶體結構,加速了Mn和Co原子之間的電子轉移,促進了催化劑的催化活性。
圖2. (a)Co 和 (b) Mn的K-邊XANES譜圖。(c)Co和(d)Mn的K-邊EXAFS譜圖的傅里葉變換。
此外,本文結合實驗與理論計算研究了Mn1Co5Ox 固溶體的高性能機理,結果證明,Co3+, Mn4+陽離子以及O空位對促進OER反應至關重要;同時,Mn摻雜可抑制陽離子在酸性電解液中的溶出,從而提升催化劑的穩(wěn)定性。該項工作為過渡金屬酸性OER催化劑的設計和開發(fā)提供了指導,以“Intrinsically Robust Cubic MnCoOx Solid Solution: Achieving High Activity for Sustainable Acidic Water Oxidation"為題發(fā)表于國際期刊Journal of Materials Chemistry A。
本文所使用的美國easyXAFS公司研發(fā)的臺式X射線吸收譜儀系統(tǒng)easyXAFS300 如圖3所示。該裝置得益于特殊的單色器設計,無需同步輻射光源,可以在在常規(guī)實驗室環(huán)境中實現(xiàn)X射線吸精細結構譜XAFS測試,獲得媲美同步輻射光源的優(yōu)質(zhì)譜圖,用于分析材料的元素價態(tài)、化學鍵、配位結構等全面信息。該臺式設備幫助廣大科研人員擺脫對同步輻射X射線光源的依賴,極大地提高了XAFS表征技術在能源、催化、環(huán)境等各領域的大范圍應用。該設備已幫助國內(nèi)外用戶取得大量優(yōu)秀的科研成果,發(fā)表于J. Am. Chem. Soc., Adv. Funct. Mater., Nat. Commun.等期刊。
圖3. 美國臺式X射線吸收譜儀系統(tǒng)easyXAFS300